Die Entwicklung von Medizinprodukten wird immer komplexer. Teams benötigen eine lückenlose Nachverfolgbarkeit, Wirkungs- und Risikoanalyse, intuitive Überprüfungen sowie Designverifizierung und -validierung, um ihren gesamten Produktentwicklungsprozess zu unterstützen.
Mit Jama Connect™, Risk Management Center und Medical Device Services können funktionsübergreifende Teams effizienter an Innovationen arbeiten und gleichzeitig die Einhaltung der FDA- und ISO-Vorschriften sicherstellen. Dieses Dokument beschreibt, wie Jama Software Ihnen helfen kann, Ihren Produktentwicklungsprozess zu verbessern:
- Navigieren Sie sich sicher durch die komplexe Entwicklung von Medizinprodukten
- Identifizieren und reduzieren Sie Risiken während des Entwicklungszyklus
- Optimieren Sie die Zusammenarbeit und den Workflow
- Automatisieren Sie Ihren Dokumentationsprozess für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
