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Entwicklung von Medizinprodukten

Die Entwicklung von Medizinprodukten wird immer komplexer. Teams benötigen eine lückenlose Nachverfolgbarkeit, Wirkungs- und Risikoanalyse, intuitive Überprüfungen sowie Designverifizierung und -validierung, um ihren gesamten Produktentwicklungsprozess zu unterstützen.

Mit Jama Connect™, Risk Management Center und Medical Device Services können funktionsübergreifende Teams effizienter an Innovationen arbeiten und gleichzeitig die Einhaltung der FDA- und ISO-Vorschriften sicherstellen. Dieses Dokument beschreibt, wie Jama Software Ihnen helfen kann, Ihren Produktentwicklungsprozess zu verbessern:

  • Navigieren Sie sich sicher durch die komplexe Entwicklung von Medizinprodukten
  • Identifizieren und reduzieren Sie Risiken während des Entwicklungszyklus
  • Optimieren Sie die Zusammenarbeit und den Workflow
  • Automatisieren Sie Ihren Dokumentationsprozess für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
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