Entwicklung von Medizinprodukten

Lernen Sie Jama als innovativen Branchenführer im Application Lifecycle Management kennen, der Kunden hilft, Ideen zu verwirklichen und damit Zukunft zu gestalten.

In diesem Infoblatt erfahren Sie, wie Jama Connect Innovationen für die Entwicklung von Medizinprodukten schneller vorantreibt und gleichzeitig die Einhaltung von Branchenvorschriften erleichtert.

Tipps für Hersteller von Medizinprodukten, die sich für Risikotechniken nach ISO 14971, ISO 13485, FMEA, FTA und 21 CFR Teil 820 interessieren.

Eine dedizierte Anforderungsmanagementlösung hilft Ihrem Team, effektiv zu kommunizieren, die Wirkungsanalyse zu erleichtern und den Status der Anforderungen nachzuverfolgen.

In diesem Leitfaden behandeln wir 5 Elemente, die bei der Auswahl des besten Anforderungsmanagementwerkzeugs für Ihr Unternehmen zu berücksichtigen sind.

In diesem Whitepaper lernen Sie die Nachverfolgbarkeit von Anforderungen kennen und erfahren, wie Sie nachverfolgbare Anforderungen erstellen.

Dieses Whitepaper befasst sich mit der Schnittstelle zwischen dem Nachweis der funktionalen Sicherheit und einer effizienten, gemeinschaftlichen Produktentwicklung.

Und wie halten Sie es mit der Anfoderungsdokumentation? Wir helfen Ihnen, die größten Hürden in Sachen Anforderungsmanagement zu nehmen.

Tipps für Enwickler von Medizinprodukten, die an Risikoanalyse-Techniken nach ISO 14971, ISO 13485, FMEA, FTA und 21 CFR Part 820 interessiert sind.